سنتز و بررسی فعالیت کاتالیزگری برخی کمپلکس های شیف- باز آهن و روتنیوم تثبیت شده در نانوراکتورهای al-mcm-41 و zeolite y جهت اکسایش پیوند c-h هیدروکربن ها و سنتز نانوذرات اکسید آهن و تثبیت کمپلکس و نمک روتنیوم بر روی آن

با توجه به اهمیت غیر قابل انکار محصولات حاصل از اکسایش هیدروکربن ها، در حال حاضر تلاش برای تولید کاتالیزورهای پایدار و انتخاب گزین برای این واکنش ها یکی از چالش های مهم در شیمی مقلد زیستی است. مسئله مهم در این زمینه تجزیه کاتالیزگرها در حین انجام واکنش است. راه حل پیشنهاد شده برای پایداری این نوع کاتالیزگرهای مقلد زیستی، تثبیت آنها در یک بستر جامد است. در این تحقیق کمپلکس های n-سالیسیلیدن-l- هیستیدین آهن (iii) همراه با لیگاند بای پیریدین و بدون لیگاند بای پیریدین در بسترهای al-mcm-41 و zeolite y تثبیت شدند. همچنین کمپلکس شیف- باز n-سالیسیلیدن- l- تریپتوفان آهن (iii) نیز در نانوراکتورهای ذکر شده تثبیت شد.کمپلکس های fe(sal-l-his)cl.h2o، fe(sal-l-his)bpy.cl و fe(sal-l-trp)cl.h2o در نانوراکتورهای al-mcm-41 و zeolite y برای اکسایش سیکلوهگزان، متیل سیکلوهگزان و سیکلواکتان در حضور اکسیدان هیدروژن پروکسید به کار برده شد. کاتالیزگر fe(sal-l-his)bpy.cl در اکسایش سیکلوهگزان با 100% تبدیل و انتخاب گزینی 63% نسبت به تولید محصول کتون فعالیت قابل توجهی از خود نشان داد. در بخش دوم این پروژه، کمپلکس [ru(sal-l-his)cl.h2o] تثبیت شده در نانوراکتور زئولیت y برای اکسایش آلکن ها، آلکان ها و الکل ها مورد استفاده قرار گرفت. بهترین نتیجه برای اکسایش الکل ها با 94% تبدیل و 92% انتخاب پذیری به دست آمد. در بخش سوم، کمپلکس [ru(sal-l-his)cl.h2o] و rucl3 بر روی نانوذرات اکسید آهن آمین دار شده با ترکیب 3-آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان (fe3o4@sio2-nh2-ru(sal-l-his)) نشانده شد.کاتالیزگر مذکور برای اکسایش الکل ها با tbhp در رفلاکس با حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت. اکسایش الکل ها با 100% تبدیل و گزینش پذیری 94% انجام شد. کاتالیزگرها با استفاده از طیف سنجی ftir، طیف سنجی uv-vis، جذب اتمی، تکنیک های پراش اشعه x (xrd)، جذب و واجذب نیتروژن و میکروسکوپ الکترونی روبشی مورد شناسایی قرار گرفتند و همچنین محصولات آلی به وسیله تکنیک های gc و gc-mass شناسایی شدند.